Chapitre 14 et 15: La génétique et la théorie chromosomique
Dans les années 1800 le moine autrichien Gregor Mendel a fait des
expériences scientifiques qui lui ont donné des résultats
incroyables. Mendel a observé que la progéniture de certaines
plantes avait des caractéristiques semblables aux caractéristiques
physiques de leurs parents ou de leurs ancêtres.
- Il voulait comprendre pourquoi des organismes (plantes et animaux) apparentés pouvaient se ressembler
- Il voulait expliquer les ressemblances familiales.
Il pensait que l'observation des l'hérédité des certains traits pourrait répondre à ces questions. Il a donc examiné et quantifié certains traits physiques des plantes de pois afin de savoir s'il pouvait prédire les traits qui apparaîtraient dans la prochaine génération.
Avec ces observations Mendel a élaborer le
modèle de l'hérédité qui est devenue la base
de la génétique moderne. Les pois ont été
très utiles pour l'élaboration des théories de la
génétique puisqu'on peut facilement faire des croisements
entre des pois portant des différents traits, tel que des pois
avec des fleurs violettes croisées avec des plantes à fleurs
blanches, et le cycle de reproductions est assez rapide ce qui permet
de produite plusieurs générations par année.
Avant de poursuivre avec les détails de la
génétique mendélienne nous devons revoir la MÉIOSE,
qui est la base essentielle de la génétique. Le résultat
de la méiose est la production de gamètes qui auront la
moitié du nombre de chromosomes. Donc chez les humains qui ont
46 chromosomes, les gamètes en auront 23. C'est le résultat
de la séparation des chromosomes homologues lors de la méiose,
plus spécifiquement lors de l'anaphase de la méiose I.
Figure 1. La méiose produit 4 cellules-filles ayant la moitié
du nombre de chromosome que la cellule mère.
Les paires de chromosomes homologues portent les mêmes gènes
mais ils peuvent porter différentes "versions" des ces
gènes. Les versions de gènes sont nommés allèles.
Pour vous donner un exemple, si on prend la couleur des yeux, on peux
avoir un allèle pour la couleur bleu et un allèle pour la
couleur brune. Donc dans chacune de nos cellules, autres que les gamètes,
nous avons essentiellement deux copies de chaque gène, mais on
peut avoir différents allèles pour ces gènes. La
génétique mendélienne étudie vraiment la relation
entre les allèles pour un gène.
Figure 2. Les humains ont des gamètes portant
23 chromosomes, et le zygote produit par la fusion du gamètes mâle
et et le gamète femelle aura 46 chromosomes (23 paires) comme ses
parents, dont 23 viennent du spermatozoïde et 23 viennent de l'ovule.
Chaque individu reçoit la moitié de ces gènes de
son père et la moitié de sa mère.
Ce qu'on étudie vraiment en génétique mendélienne
c'est la distribution des allèles dans les gamètes qui sont
produits. Ensuite on regarde le différentes combinaisons possibles
de ces gènes après le fusionnement avec les gamètes
du sexe opposé. Nous reviendrons à ce concept sous peut.